USG Genetyczne
USG genetyczne to przesiewowe badanie prenatalne, które przeprowadza się między 11. a 14 tygodniem ciąży.
USG genetyczne służy do oceny prawdopodobieństwa z jakim dziecko może się urodzić z wadą genetyczną. Badanie pozwala określić ryzyko rozwoju najpopularniejszych aberracji chromosomowych, a wiec odpowiedzialnych np. za zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Patau czy Turnera. Za jego pomocą można też sprawdzić czy dziecku grożą wady cewy nerwowej, rozszczep kręgosłupa, a także wargi lub podniebienia.
Do pozostałych parametrów sprawdzanych podczas USG genetycznego należą:
- ruchy płodu
- stan macicy
- tempo akcji serca u dziecka
- przepływ krwi w żyłach – tzw. badanie Dopplerowskie
- stan kosmówki i jej umiejscowienie
- odległość głowowo-siedzeniowa i dwuciemieniowa
- długość kości szczęki
USG genetyczne przygotowanie:
USG genetyczne jest badaniem nieinwazyjnym, bezpiecznym i nie wymaga specjalnego przygotowania.
USG genetyczne przebieg badania:
Wygląda jak standardowe badanie USG: za pomocą głowicy przezbrzusznej lekarz ocenia kilkadziesiąt parametrów budowy płodu. Oglądając i mierząc poszczególne narządy, poszukuje tzw. markerów, czyli takich cech płodu, które mogą sugerować podwyższone ryzyko wady genetycznej.
CENNIK BADAŃ:
USG Genetyczne - Prenatalne - 200,00 zł