USG Genetyczne

USG genetyczne to przesiewowe badanie prenatalne, które przeprowadza się między 11. a 14 tygodniem ciąży.

USG genetyczne służy do oceny prawdopodobieństwa z jakim dziecko może się urodzić z wadą genetyczną. Badanie pozwala określić ryzyko rozwoju najpopularniejszych aberracji chromosomowych, a wiec odpowiedzialnych np. za zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Patau czy Turnera. Za jego pomocą można też sprawdzić czy dziecku grożą wady cewy nerwowej, rozszczep kręgosłupa, a także wargi lub podniebienia.

Do pozostałych parametrów sprawdzanych podczas USG genetycznego należą:

• ruchy płodu
• stan macicy
• tempo akcji serca u dziecka
• przepływ krwi w żyłach – tzw. badanie Dopplerowskie
• stan kosmówki i jej umiejscowienie
• odległość głowowo-siedzeniowa i dwuciemieniowa
• długość kości szczęki

USG genetyczne przygotowanie:

USG genetyczne jest badaniem nieinwazyjnym, bezpiecznym i nie wymaga specjalnego przygotowania.

USG genetyczne przebieg badania:

Wygląda jak standardowe badanie USG: za pomocą głowicy przezbrzusznej lekarz ocenia kilkadziesiąt parametrów budowy płodu. Oglądając i mierząc poszczególne narządy, poszukuje tzw. markerów, czyli takich cech płodu, które mogą sugerować podwyższone ryzyko wady genetycznej.

CENNIK BADAŃ:

USG Genetyczne - Prenatalne - 200,00 zł